序号 |
商品名 |
通用名 |
厂商 |
疾病种类 |
适应症限制 |
1 |
爱普盾 |
肿瘤电场治疗 |
再鼎医药 |
胶质母细胞瘤 |
治疗22岁及以上经组织病理学或影像学诊断的复发性幕上胶质母细胞瘤(GBM)及新诊断的幕上GBM。其中,新诊断的GBM患者中,在手术治疗与放射治疗后,本产品与替莫唑胺(TMZ)联合使用;在复发性GBM患者中本产品为单一治疗方法。其中,爱普盾的报销范围限于爱普盾耗材部分,爱普盾发生器部分由被保险人自行租赁 |
2 |
海普益 |
盐酸沙丙蝶呤片 |
山东新时代 |
四氢生物喋呤缺乏症 |
适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA),可用于成人及 4 岁以上儿童 |
3 |
英飞凡 |
度伐利尤单抗注射液 |
阿斯利康 |
肺癌 |
1.本品联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为ES-SCLC成人患者的一线治疗 |
2.本品适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期NSCLC患者的治疗 |
胆道癌 |
本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。 |
4 |
多菲戈 |
氯化镭 [223Ra] 注射液 |
拜耳 |
前列腺癌 |
用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌患者 |
5 |
凯泽百 |
达妥昔单抗β注射液 |
百济神州 |
神经母细胞瘤 |
1.达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 |
2.也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定 |
6 |
唯择 |
阿贝西利片 |
礼来 |
乳腺癌 |
本品联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 |
7 |
倍利妥 |
注射用贝林妥欧单抗 |
百济神州 |
白血病 |
用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 |
8 |
泰圣奇 |
阿替利珠单抗注射液 |
罗氏 |
肺癌 |
1.本品联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 |
2.本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗 |
3.本品用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1 阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线单药治疗 |
4.阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞(TC)PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的辅助治疗 |
肝癌 |
5.本品联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者 |
9 |
择捷美 |
舒格利单抗注射液 |
辉瑞 |
肺癌 |
1.本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 |
2.本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 |
3.本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 |
淋巴瘤 |
4.本品单药用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)成人患者。 |
食管癌 |
5.本品联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。 |
胃癌,胃食管结合部癌 |
6.联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS] ≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗 |
10 |
法舒克 |
注射用拉布立海 |
赛诺菲 |
白血病,淋巴瘤 |
用于儿童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制,这些患者已经存在高尿酸血症或具有高肿瘤负荷,存在肿瘤化疗后引起肿瘤细胞溶解进而导致继发性的血浆尿酸水平升高的风险 |
11 |
释倍灵 |
普乐沙福注射液 |
赛诺菲 |
淋巴瘤,多发性骨髓瘤 |
本品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC 采集与自体移植 |
12 |
普吉华 |
普拉替尼胶囊 |
基石 |
肺癌 |
1.本品用于转染重排( RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者的治疗。 |
甲状腺癌 |
2.本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗 |
13 |
希冉择 |
雷莫西尤单抗注射液 |
信达生物 |
胃癌,胃食管结合部癌 |
本品联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗 |
肝癌 |
用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL的肝细胞癌(HCC)患者的治疗 |
14 |
拓达维 |
注射用戈沙妥珠单抗 |
吉利德 |
乳腺癌 |
用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者 |
15 |
达伯坦 |
佩米替尼片 |
信达生物 |
胆管癌 |
用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 |
16 |
易安达 |
盐酸伊立替康脂质体注射液 |
施维雅 |
胰腺癌 |
与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 |
17 |
可瑞达 |
帕博利珠单抗注射液 |
默沙东 |
头颈部鳞癌 |
1.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥ 20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗 |
结直肠癌 |
2.帕博利珠单抗单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗 |
食管癌,胃食管结合部癌 |
3.帕博利珠单抗联合铂类和氟尿嘧啶类化疗药物用于局部晚期不可切除或转移性食管或胃食管结合部癌患者的一线治疗 |
食管癌 |
4.帕博利珠单抗单药用于由国家药品监督管理局批准的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥10)的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗 |
肺癌 |
5.帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 |
6.帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 |
7.帕博利珠单抗适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为 PD-L1 肿瘤比例分数(TPS) ≥ 1% 的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 |
黑色素瘤 |
8.帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗 |
肝癌 |
9.帕博利珠单抗单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者的治疗 |
乳腺癌 |
帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗, 用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1( 综合阳性评分(CPS)≥20) 的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗。 |
实体瘤 |
本品适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者,包括:既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌患者;既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗方案的其他实体瘤。 |
胃癌,胃食管结合部癌 |
本品联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。 |
胆道癌 |
联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。 |
18 |
百泽安 |
替雷利珠单抗注射液 |
百济神州 |
肝癌 |
单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 |
胃癌、胃食管结合部癌 |
联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗 |
肺癌 |
联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。 |
19 |
欧狄沃 |
纳武利尤单抗注射液 |
百时美施贵宝 |
胃癌,胃食管结合部癌,食管癌 |
1.本品联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者 |
胃癌,胃食管结合部癌 |
2.本品可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者 |
头颈部鳞癌 |
3.本品单药适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者 |
肺癌 |
4.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 |
食管癌 |
5.本品联合氟密啶类和含铂化疗适用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗 |
食管癌,胃食管结合部癌 |
6.本品可用于经新辅助放化疗(CRT)及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗 |
恶性胸膜间皮瘤 |
7.本品联合伊匹木单抗用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者 |
尿路上皮癌 |
8.本品单药适用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者的辅助治疗 |
肺癌 |
9.本品联合含铂双药化疗适用于新辅助治疗可切除的(肿瘤直径≥4cm 或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 |
20 |
艾瑞利 |
阿得贝利单抗注射液 |
恒瑞 |
肺癌 |
本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗 |
21 |
维泰凯 |
硫酸拉罗替尼胶囊/硫酸拉罗替尼口服溶液 |
拜耳 |
实体瘤 |
用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者: 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者 |
22 |
康可期 |
阿可替尼胶囊 |
阿斯利康 |
白血病,淋巴瘤 |
单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 |
23 |
优赫得 |
注射用德曲妥珠单抗 |
第一三共/阿斯利康 |
乳腺癌 |
本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者 |
本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。 |
胃癌 |
癌症化疗后恶化的HER2阳性,且无法根治切除的进展/复发的胃癌。 |
24 |
优罗华 |
维泊妥珠单抗注射液 |
罗氏 |
淋巴瘤 |
1.本品联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者 |
2.本品联合苯达莫司汀和利妥昔单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。基于完全缓解率和缓解持续时间附条件批准复发或难治性 DLBCL 适应症 |
25 |
拓得康 |
特泊替尼 |
默克 |
肺癌 |
用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 |
26 |
睿妥 |
塞普替尼 |
信达生物 |
肺癌 |
本品用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
甲状腺癌 |
本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 |
27 |
达佑泽 |
那西妥单抗 |
赛生药业 |
神经母细胞瘤 |
本品与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药,适用于伴有骨或骨髓病变,对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。 |
28 |
泰欣生 |
尼妥珠单抗 |
百泰生物 |
胰腺癌 |
与吉西他滨联合治疗K-Ras野生型局部晚期或转移性胰腺癌。 |
头颈部鳞癌 |
与同步放化疗联合治疗局部晚期头颈部鳞癌。 |
29 |
艾瑞吉 |
醋酸阿比特龙片(Ⅱ) |
恒瑞 |
前列腺癌 |
1.本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 |
2.本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过 3 个月。 |
30 |
万比锐 |
伯瑞替尼 |
浦润奥 |
肺癌 |
用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 |
脑胶质瘤 |
既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。 |
31 |
高罗华 |
格菲妥单抗 |
罗氏 |
淋巴瘤 |
本品单药适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 |
32 |
赫捷康 |
帕妥珠曲妥珠单抗 |
罗氏 |
乳腺癌 |
本品与化疗联合用于 HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径 >2 cm 或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 |
本品与化疗联合用于具有高复发风险 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 |
本品和多西他赛联合,适用于 HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2 治疗或者化疗。 |
33 |
善克钰 |
索卡佐利单抗 |
兆科 |
宫颈癌 |
本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈痛患者的治疗。 |
34 |
兆珂速 |
达雷妥尤单抗 |
强生制药 |
多发性骨髓瘤 |
本品适用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 |
本品适用于与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 |
本品适用于与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者。 |
本品适用于与泊马度胺和地塞米松联合用药治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤患者。 |
35 |
耐立克 |
奥雷巴替尼 |
亚盛医药 |
白血病 |
用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;CML)慢性期(-CP)成年患者。 |
36 |
贝博萨 |
注射用奥加伊妥珠单抗 |
辉瑞 |
白血病 |
适用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)成年患者 |
37 |
思而赞 |
注射用伊米苷酶 |
赛诺菲 |
戈谢病 |
注射用伊米苷酶适用于确诊为非神经病变型(I型)和慢性神经病变型(III型)戈谢病且有显著非神经系统病变临床表现的患者的长期酶替代疗法。 戈谢病的非神经系统病变临床表现包括一种或多种以下病症: a. 排除其他原因导致的贫血,如缺铁性贫血 b. 血小板减少 c. 排除其他原因导致的骨病,如维生素D缺乏症 d. 肝肿大或脾肿大 |
38 |
法布赞 |
注射用阿加糖酶β |
赛诺菲 |
法布雷病 |
本品适用于被确诊为法布雷病(Fabry disease,α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法。本品适用于成人、2岁及以上的儿童和青少年。 |
39 |
妥瑞达 |
盐酸卡马替尼片 |
诺华 |
肺癌 |
用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变(METex14突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 |
40 |
开坦尼 |
卡度尼利单抗 |
康方药业 |
宫颈癌 |
本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 |
41 |
汉斯状 |
斯鲁利单抗 |
复宏汉霖 |
实体瘤 |
适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者: 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 既往至少二 线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 既往至少一 线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。 |
肺癌 |
本品联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 |
本品联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。 |
食管癌 |
本品联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。 |